基因突变和基因重组的区别

基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因突变和基因重组的区别如下：

基因突变和基因重组的区别

1、发生的时期不同：

基因突变：有丝分裂、减数分裂（间期）

基因重组：减数分裂（四分体时期、后期）

2、产生的原因不同：

基因突变：（物理、化学、生物因素）诱发产生、自发产生

基因重组：自发产生

3、导致的结果不同：

基因突变：可以产生新的基因

基因重组：不会产生新的基因，只是非等位基因的重新组合（产生新的基因型）

4、适用范围不同：

基因突变：所有的生物都可能发生。（如：病毒也可以）

基因重组：只是适用于真核生物的有性生殖

基因突变

基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。由于DNA分子碱基顺序的改变而导致基因型和表型变异的现象。按突变的来源，可分为自发突变和诱发突变，但二者产生的突变型没有本质不同，只是利用诱变因素可提高基因的突变率。 在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。

按遗传信息的改变方式，突变可分为同义突变、错义突变和无义突变。

（1）同义突变：基因上的密码序列改变，而基因最终产物即构成蛋白质的氨基酸种类没有改变，这与密码子的简并有关。例如，GUC（缬氨酸密码子）变成GUA，仍编码缬氨酸，称为同义突变。

（2）错义突变：一对碱基的改变，而使某一氨基酸变成另一种氨基酸。例如，GUC（缬氨酸密码子）变成GCC（丙氨酸密码子）即是。

（3）无义突变：一对碱基的改变，而使氨基酸的密码子变成终止密码子，例如，AAG（赖氨酸密码子）突变成UAG（终止密码子）。

基因重组

基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。其发生在二倍体生物的每一个世代中。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生与亲本不同的重组染色体。重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。

基因重组的类型

（1）分子水平的基因重组（基因工程）

①如通过对DNA的剪切、拼接而实施的基因工程、细菌转化实验等。

②特点：可克服远缘杂交不亲和的障碍。

（2）染色体水平的基因重组

①减数分裂过程中减一前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，以及减一后期非同源染色体上非等位基因的自由组合都可导致基因重组。

②特点：难以突破远缘杂交不亲和的障碍，可产生新的基因型、表现型，但不能产生新的基因。