伴性遗传名词解释

当基因位于决定性别的性染色体上的时候，它的遗传就与性别密切联系起来，这种与性别相联系的遗传现象叫做伴性遗传，有关伴性遗传的知识你还知道哪些？

伴性遗传名词解释

伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。

特点

1. 男性致病基因只能遗传给女儿不能遗传给儿子。

2. 男性的致病基因只能来自于母亲。

3. 女儿患病其父一定患病。

4. 女性患者的父亲和儿子都患病。

5. 交叉遗传（在伴X隐性遗传病中，男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿的这种遗传）。

遗传分析

1、如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲的患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但是由于从父亲那里得到了红绿色盲的基因，因此都是红绿色盲的携带者。

2、如果一个女性红绿色盲基因携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有二分之一正常，二分之一为红绿色盲；女儿都不是色盲患者，但有二分之一是色盲基因携带者。这种情况下，儿子的色盲基因都是从母亲那里遗传来的。

3、如果一个女性红绿色盲基因携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有二分之一为红绿色盲。

4、如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为红绿色盲基因的携带者。

5、如果一个女性红绿色盲患者和一个男性红绿色盲患者结婚，他们的后代全为红绿色盲患者 。

人类遗传病的判定方法

无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性。

有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性。

解释

无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。

隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。

父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。

显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。

母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

口诀适用范围

从遗传系谱图判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律。

（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传） 。