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染色体是什么

染色体是什么

2023-11-09 16:56:48 313浏览

染色体是人体携带遗传基因的遗传物质,由DNA、RNA和蛋白质构成,其形态和数目具有种系的特性。染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内,在细胞的分裂间期以染色质的形态存在。

染色体是什么

染色体是人体携带遗传基因的遗传物质,由DNA、RNA和蛋白质构成,其形态和数目具有种系的特性。正常情况下,人体的染色体是46条,包括1对性染色体和22对常染色体,XX是女性,XY是男性。

发展历史

染色体(chromosome)来自希腊语χρῶμα(色度,“颜色”)和σῶμα(体细胞,“体”),描述了它们对特定染料的强染色。染色体由德国科学家von Waldeyer-Hartz创造,取代了发现细胞分裂的德国生物学家Walther Flemming提出的染色质(chromatin)。

1879年德国生物学家弗莱明(Fleming·w)把细胞核中的丝状和粒状的物质,用染料染红,观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中,当细胞分裂时,散漫的染色物体便浓缩,形成一定数目和一定形状的条状物,到分裂完成时,条状物又疏松为散漫状。

1888年正式被命名为染色体。

1902年美国生物学家沃尔特·萨顿和鲍维里通过观察发现细胞的减数分裂时染色体与基因具有明显的平行关系,并推测基因位于染色体上。

1928年摩尔根通过果蝇杂交实验证实了染色体是基因的载体,从而获得了生理医学诺贝尔奖。

1953年4月《自然》杂志刊登了美国的沃森和英国的克里克在英国剑桥大学合作的研究成果:DNA双螺旋结构的分子模型,被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现。

1956年,美籍华裔遗传学家Joe Hin Tjio(1919~2001,资料译为庄有兴或蒋有兴)和Levan首次发现人的体细胞的染色体数目为46条,标志着人类细胞遗传学的建立。46条染色体按其大小、形态配成23对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男女共有,第二十三对是一对性染色体(Sex Chromosome),雄性个体细胞的性染色体对为XY;雌性则为XX。

染色体特点

首先,染色体具有明显的结构特点,由一条长线型的双螺旋丝组成,被称为双链DNA。双链DNA上不仅含有遗传信息,而且也负责把信息传送给细胞,从而决定基因表达。此外,染色体内部还有许多蛋白质,它们负责维持DNA的稳定性,以及在遗传过程中传递信息的时候帮助DNA在细胞核内承载和传送信息。

其次,染色体是稳定的,其遗传信息在遗传过程中不易发生改变。

染色体有三种保护机制,加上DNA本身稳定的特性,可以保证染色体不受外界环境因素的影响而发生改变。

最后,染色体是数量受限的,人类每一个细胞内都只有23条染色体,其中22条来自母体,1条来自父亲。这是为了保持种群遗传稳定性,从而维持有机体基因组的稳定性。

染色体类型

根据染色体的形态特征,可以将其分为两类:常染色体和性染色体。

1. 常染色体:在细胞分裂过程中,常染色体会发生有丝分裂。人类常染色体共有46条,其中22对为体染色体,另外一对为性染色体。

常染色体中的遗传物质编码着人体的大部分基因信息。

2. 性染色体:性染色体决定了个体的性别。人类的性染色体有两条,即x染色体和Y染色体。女性有两条X染色体,男性则有一条X染色体和一条Y染色体。性染色体在性别决定中起着重要的作用。

y染色体是男是女

Y染色体属于性染色体,是男性特有。如果排除其他可能的标本污染因素,出现Y染色体提示为男性。一般做染色体核型分析如果显示性染色体是XY的话,说明这个人是男性,但也有极少数的存在性染色体核型异常的个例,比如XXY或者XXXY等这些性染色体异常的患者,虽然也会出现y染色体,但是从第二性征发育情况来看,却有可能是女性化或者假两性畸形。