dna复制是从3还是5开始的

DNA的复制过程是非常常见的一种遗传信息的传递，复制的方向是由一个五碳糖的游离5号碳原子开始向另一端复制直到一个五碳糖的游离3号碳原子为止。

dna复制是从3还是5开始的

DNA分子中一条链的走向是5‘→3’方向，另一条链的走向是3’→5’方向，而且生物体内的DNA聚合酶只能催化DNA从5‘→3’的方向合成。

DNA复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。

dna复制步骤

1、DNA解旋：DNA解旋酶解开DNA双链，形成两个单链模板。

2、RNA引物合成：在每个单链上，DNA聚合酶合成短暂的RNA引物，作为DNA聚合酶开始合成新链的起点。

3、DNA合成：DNA聚合酶从RNA引物的3‘端开始合成新链，按照互补配对原则，在模板上添加适当的碱基。

4、RNA引物去除：DNA聚合酶或其他核酸酶去除残留的RNA引物。

5、连接：DNA连接酶将已经合成的DNA片段连接在一起，形成连续的DNA链。

6、DNA修复：DNA修复酶检查并修复可能产生的错误。

DNA复制最主要的特点是半保留复制、半不连续复制。

在复制过程中，原来双螺旋的两条链并没有被破坏，它们分成单独的链，每一条旧链作为模板再合成一条新链，这样在新合成的两个DNA分子中，一条链是旧的而另外一条链是新的，因此这种复制方式被称为半保留复制。

DNA的两条链是反向平行的，一条是5\‘→3\’方向，另一条是3\‘→5\’方向。在复制起点处，两条链解开形成复制泡（replication bubble ）， DNA向两侧复制形成两个复制叉（replication fork）。

随着DNA的不断解旋，两条链变成单链形式，可以作为模板合成新的互补链。但是，生物细胞内所有的DNA聚合酶都只能催化5\‘→3\’延伸。因此，以3\‘→5\’的链为模板链时，DNA聚合酶可以沿5\‘→3\’的方向合成互补的新链，这条链称为前导链（leading strand ）。当以另一条链为模板时则不能连续合成新链，这条链称为滞后链（lagging strand ）。

这时，DNA聚合酶从复制叉的位置开始向远离复制叉的方向合成1~2kb的新链片段，待复制叉向前移动相应的距离后，又重复这一过程，合成另一个类似大小的新链片段，这些片段被称为冈崎片段（Okazaki fragment）。

最后，由另一种DNA聚合酶和DNA连接酶负责把这些冈崎片段之间的RNA引物除去，并把缺口补平，使冈崎片段连成完整的DNA链。这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物细胞中是普遍存在的，称为DNA的半不连续复制。

基因复制是谁提出的

基因复制是丹麦遗传学家威尔赫姆·路德维希·约翰逊提出。基因复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。

拓展：基因克隆的原理

1.克隆技术先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细胞核的卵细胞中，利用微电流刺激等使两者融合为一体，然后促使这—新细胞分裂繁殖发育成胚胎，当胚胎发育到一定程度后，再被植入动物子宫中使动物怀孕，便可产下与提供细胞核者基因相同的动物。

2.克隆是英语单词clone的音译。它的原意是指幼苗和嫩枝以无性繁殖或营养繁殖的方法培养植物。随着时间的推移，克隆的内涵已经扩大了。只要是由一个体细胞获得二个以上的细胞、细胞群或生物体，由一个亲本系列产生的DNA系列就是克隆。